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                    <title>Comune di Villadeati</title>
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                    <language>it-IT</language>
                    <pubDate>Fri, 12 Jun 2026 18:53:52 GMT</pubDate>
        
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                <title><![CDATA[La nostra terra da vicino]]></title>
                <IDNews>400130</IDNews>
                <catNews><![CDATA[Evento culturale]]></catNews>
                <eventDate><![CDATA[13/06/2026 - 14/06/2026]]></eventDate>
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                <author><![CDATA[Comune di Villadeati]]></author>
                <pubDate>Tue, 09 Jun 2026 17:00:00 GMT</pubDate>
                <description><![CDATA[Mostra fotografica di Edvinas Dragoni]]></description>
		<descriptionHtml><![CDATA[<p class="_ap3a _aaco _aacu _aacx _aad7 _aade" dir="auto">Questo weekend vi aspettiamo a Villadeati per la mostra fotografica "La nostra terra da vicino" di Edvinas Dragoni. Il ricavato delle offerte sar&agrave; raddoppiato da Fondazione Mediolanum e devoluto a Fop Italia ODV. La mostra &egrave; allestita all'interno della ex chiesa di San Remigio e sar&agrave; aperta sabato 13 dalle 17 alle 19 e domenica 14 dalle 10 alle 13 e dalle 15 alle 18.<br /><br /><a class="x1i10hfl xjbqb8w x1ejq31n x18oe1m7 x1sy0etr xstzfhl x972fbf x10w94by x1qhh985 x14e42zd x9f619 x1ypdohk xt0psk2 x3ct3a4 xdj266r x14z9mp xat24cr x1lziwak xexx8yu xyri2b x18d9i69 x1c1uobl x16tdsg8 x1hl2dhg xggy1nq x1a2a7pz notranslate _a6hd" tabindex="0" role="link" href="https://www.instagram.com/fopitalia/">@fopitalia</a> &egrave; un'associazione costituita da genitori e parenti di persone, principalmente bambini, malati di F.O.P., una tra le pi&ugrave; rare malattie genetiche conosciute, che causa la formazione di osso nei muscoli, nei tendini, nei legamenti e in altri tessuti connettivi. Poich&eacute; F.O.P. &egrave; una malattia rarissima (1 caso ogni 2.000.000) e di conseguenza quasi sconosciuta, vogliamo suscitare e mantenere l&rsquo;interesse pubblico sui problemi dei soggetti affetti da F.O.P. promuovendo e sostenendo la ricerca scientifica, attraverso la raccolta di fondi da destinare alla stessa.<br /><br />I bambini colpiti da F.O.P. hanno un aspetto del tutto normale alla nascita, eccezione fatta per una malformazione congenita dell'alluce (alluce valgo bilaterale). Durante la prima decade di vita, dolenti noduli fibrosi possono svilupparsi nel collo, nel dorso, e nelle spalle. Questi noduli poi diventano ossa con un processo biochimico chiamato ossificazione eterotopica.<br />In seguito F.O.P. progredisce lungo il tronco e gli arti, rimpiazzando i muscoli sani con frammenti di ossa dall'aspetto normale. Questi frammenti o ponti bloccano gravemente la mobilit&agrave; delle articolazioni. Se si cerca di rimuoverli chirurgicamente si scatena un'ulteriore e ancora pi&ugrave; aggressiva ossificazione poich&eacute; ogni tipo di trauma quale, appunto, intervento chirurgico, un piccolo trauma, una caduta, o un iniezione intramuscolare, accelerano il decorso della F.O.P.<br />Il decorso della F.O.P. &egrave; altamente variabile e imprevedibile. In alcune persone, la malattia si sviluppa velocemente, mentre in altri il processo &egrave; pi&ugrave; graduale.<br />Per tutte le persone, l'ossificazione pu&ograve; avvenire improvvisamente o a seguito di un trauma, colpendo qualsiasi muscolo.<br />F.O.P. non solo causa la produzione di osso eccessivo, ma porta alla formazione di un secondo scheletro che avvolge i muscoli.</p>]]></descriptionHtml>
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